Лейкеран

Лекарственный препарат лейкеран

Описание фармакологических свойств

Лейкеран – препарат из группы А, который применяется для лечения лимфогранулематоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, неходжинской лимфомы, а также такого заболевания как микроглобулиномия Вальденстремма. Выпускается в виде небольших таблеток, упакованных в флакончики с темного стекла. Для препарата характерна довольно выраженная противоопухолевая активность, причем большее воздействие оказывается именно на лимфоткань, нежели на гранулоциты. При приеме препарата возможно развитие необратимой миелосупрессии. При приеме наблюдается хорошая всасываемость препарата и уже через 25 минут – два часа в крови наблюдаются максимальные концентрации. В крови отмечается высокая степень связываемости с плазменными белками, достигающая 99%. Метаболизм препарата полностью происходит печенью, при этом следует отметить, что образуется фармакологически активный метаболит бис-2-хлорэтил-2(4-аминфенил)-ацетиловой кислоты, называемый более просто фенилуксусным ипритом (к боевому отравляющему веществу иприту этот компонент не имеет никакого отношения). Для препарата не свойственно проникать через гематоэнцефалический барьер, однако он способен проникать через плацентарный барьер.

Противопоказания к применению

В связи со способнотью препарата проникать через плацентарный барьер и малой изученностью действия на организм плода, препарат нельзя принимать в период беременности, - особенно это касательно первого триместра беременности. Если пациент недавно подвергался прохождению лучевой терапии или химиотерапевтических процедур, также принимать данный препарат противопоказано.

Побочное действие

Спектр побочной симптоматики у данного препарата довольно обширный, однако не все побочки встречаются с одинаковой частотой. Есть частые побочные характерные явления, а есть зарегистрированные в единичных случаях. Нередко встречаются при приеме гастроэнтеральные нарушения, сбои со стороны печени, появляется кожная сыпь разной интенсивности, возможно развитие лихорадки, осложнения со стороны почек (асептического цистита), судорожных припадков у жетей, кторые имеют нефротоксический синдром, аменореи, азооспермии. Достаточно редко можно отметить развитие легочного фиброза (если препарат применялся длительное время)токсического эпидермального некроза, острого лейкоза (опасное осложнение, которое наблюдается после прохождения лечебного курса), синдрома Стивенса-Джонсона.

При применении препарата таблетка должна приниматься только целиком, без разделения на части или фрагменты. Дозировка препарата – вещь в данном случае довольно сложная, при этом учитывается много факторов, особенности протекания заболевания, какое ранее получал пациент лечение. А поскольку препарат назначается не монотерапевтическим способом, а в составе комплексной терапии, то дозу сложно выбрать порой даже специалисту, который нередко обращается к специальной медицинской литературе. Ни в коем случае нельзя самостоятельно устанавливать дозу и принимать препарат. При передозировании наблюдается усиление побочных явлений, увеличение возбудимости нервной системы, появление повторяющихся эпилептоидных припадков. Антидотное лечение в данном случае не разработано. Показано при передозировке промывание желудка и поддерживающая терапия. Проведение диализа неэффективно. нередко применяется в данном случае переливание крови или ее отдельных составляющих.