Инвега

Анализ влияния препарата на человеческий организм.

Инвега – антипсихотический препарат. Инвега содержит рацемическую смесь палиперидона (+) и (-), который селективно блокирует эффекты моноаминов. Действие палиперидона отличается от традиционных нейролептиков. Палиперидон блокирует дофаминовые (D2) и серотониновые (5-НТ2) рецепторы, а также альфа1- и альфа2-адренорецепторы и Н1-гистаминовые рецепторы. Фармакологические профили энантиомеров палиперидона аналогичны.

Не отмечается сродства палиперидона с холинергическими рецепторами.

Показания к применению

Инвега применяют в терапии взрослых пациентов с шизофренией.

Инвега может применяться в терапии взрослых пациентов с психотическими и маниакальными симптомами на фоне шизоаффективных расстройств (влияния препарата на депрессивные симптомы не отмечалось).

Показания

— шизофрения, в т.ч. в фазе обострения у взрослых;

— профилактика обострений шизофрении у взрослых;

— лечение шизофрении у подростков в возрасте от 12 до 17 лет;

— терапия шизоаффективных расстройств: в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с антидепрессантами и/или нормотимиками у взрослых.

ЗаболеваниеШизофрения

Задать вопрос психотерапевту

Купить лекарства

Посмотреть учреждения

Противопоказания

— повышенная чувствительность к палиперидону, рисперидону, а также к любому вспомогательному ингредиенту препарата.

C осторожностью

Судорожные состояния в анамнезе и заболевания, снижающие порог судорожной готовности

Как и другие антипсихотики, палиперидон следует с осторожностью применять у пациентов, имеющих в анамнезе судорожные припадки или другие заболевания, снижающие порог судорожной готовности.

Дисфагия и сужение просвета желудочно-кишечного тракта (возможность обструкции)

Фармакокинетические характеристики палиперидона после приема внутрь пропорциональны принятой дозе в рекомендуемом терапевтическом диапазоне (3-12 мг 1 раз/сут).

Всасывание

После приема однократной дозы препарата концентрации палиперидона в плазме стабильно возрастали, и C_max достигалась спустя 24 ч. Особенности высвобождения лекарственной субстанции из препарата Инвега^® обеспечивали меньшие флюктуации максимальных и минимальных концентраций палиперидона, чем те, которые наблюдаются при применении обычных лекарственных форм.

После приема таблеток палиперидона происходит взаимное превращение (+)- и (-)-энантиомеров, и соотношение AUC(+)/AUC(-) в равновесном состоянии составляет примерно 1.6. Абсолютная биодоступность палиперидона после перорального приема составляет 28%.

После однократного приема 15 мг палиперидона в виде таблетки пролонгированного высвобождения вместе с жирной высококалорийной пищей C_max и AUC увеличились, в среднем, на 42-60% и 46-54% соответственно относительно этих же показателей при приеме таблетки натощак. Таким образом, наличие или отсутствие в желудке пищи во время приема палиперидона может изменять концентрацию палиперидона в плазме.