узи и скрининг

выявляет патологии

Вся беда скрининга в том, что он направлен на выявление тех патологий, лечения которым нет. Соответственно, при плохих результатах могут предложить инвазивную диагностику (амнио- или кордоцентез), которые, в свою очередь дают уже точный прогноз отсутствия или наличия патологий. А дальше, дальше только решение женщины о пролонгации или прерывании беременности. Это грустно и печально, но это так.
И не соглашусь с написанным выше, мол, если нет в родне генетических проблем, то можно спать спокойно, синдромы Дауна и Эдвардса - случайно возникающие отклонения, просто что-то не так пошло в момент оплодотворения. К сожалению, это может произойти у совершенно здоровой пары.

Первую беременность не делала, и на учет поздно пришла (платно) в 16 недель, мой ги сказал можно и без него обойтись, если в семье не было генетических заболеваний.
Вторую беременность наблюдалась бесплатно, дали направление, сделала. По узи все хорошо, а по крови хчг был 2,15. Гинеколог сказал очень плохо, переделать, и к генетику. Эти 3-4 недели перелопатила интернет, переживала сильно, но анализ второй пришел хороший. На этот анализ влияют много факторов, первый раз сдавала вся на нервах, еще и приболела, думаю поэтому и были небольшие отклонения.